글로벌 제약사 BMS는 미국 식품의약국(FDA)이 옵디보와 여보이를 대장암 1차 치료제로 승인했다고 발표했습니다. 이 두 약물은 BMS가 개발한 면역항암제로, 옵디보는 PD-1 단백질을 억제하여 면역체계를 활성화시키고 암세포를 제거하도록 유도하며, 여보이는 CTLA-4를 표적으로 삼습니다. 이 병용요법은 절제 불가능하거나 전이성 고빈도-현미부수체 불안정성이 있는 대장암 환자에게 사용됩니다.
핫이슈포스트
글로벌 제약사 BMS는 미국 식품의약국(FDA)이 옵디보와 여보이를 대장암 1차 치료제로 승인했다고 발표했습니다. 이 두 약물은 BMS가 개발한 면역항암제로, 옵디보는 PD-1 단백질을 억제하여 면역체계를 활성화시키고 암세포를 제거하도록 유도하며, 여보이는 CTLA-4를 표적으로 삼습니다. 이 병용요법은 절제 불가능하거나 전이성 고빈도-현미부수체 불안정성이 있는 대장암 환자에게 사용됩니다.